El levamisol es un antiparasitario descubierto a inicios de los años 60´s derivado del tetramisol, sin embargo, desde el inicio de su uso clínico como antihelmíntico ya se notó que esta droga poseía además actividad en los mecanismos de defensa del hospedador (Janssen, 1976). El objetivo del presente artículo es mostrar una revisión cronológica de la información científica publicada disponible sobre el efecto inmunoestimulante del levamisol en aves.
En el año 1984 se realizaron dos trabajos paralela e independientemente, en Japón y en Estados Unidos, en los que encontraron mejor protección a inmunización con pequeñas cantidades de ooquistes y vacunación de coccidia, respectivamente, en las aves de grupos tratados con levamisol a bajas dosis (Giambrone & Klesius, 1984; Onaga et al., 1984).
Hay evidencias de que el levamisol también ayuda en la respuesta inmune mediada por células. En un laboratorio de investigación en China se evaluó la viabilidad del levamisol como un adyuvante preparado especialmente para una vacuna inactivada de Newcastle, comparado con el adyuvante oleoso. Esta fue una forma diferente de administración del levamisol, ya que fue vía inyectable, los resultados a varias pruebas fueron positivos, a saber: mejores títulos de anticuerpos IgG, e IgM en ratones, mayor número de células dendríticas CD11c+, una respuesta significativamente mayor del tipo celular T1 ayudador mostrado por niveles más altos de interleucina-2, interferón γ, proliferación de celular T y respuesta de hipersensibilidad tipo retardada, iguales títulos de Inhibición de la hemaglutinación (HI por sus siglas en inglés) y protección al desafío (100%) con una cepa virulenta del virus de la enfermedad de Newcastle, que el adyuvante oleoso (Yin et al., 2006).
A pesar de que Sanda et al (Sanda et al., 2008) indican no haber encontrado diferencia en la respuesta de inmunoestimulación en gallitos “cockeler” tratados con levamisol a razón de 10 mg/20 aves (0.5 mg/ave, dosis no considera los diferentes pesos corporales en las 3 diferentes edades) durante 3 días antes de las vacunaciones de Newcastle (B1 a los 8 días, La Sota a los 22 días y Komarov a los 43 días), hubo una diferencia marcada en los títulos de HI a los 28 días de edad, después de la segunda vacunación, en el grupo tratado con levamisol versus el control no tratado. Además, se ve que los títulos de anticuerpos de las 3 primeras semanas caen en ambos grupos como es regularmente visto y atribuible al catabolismo de los anticuerpos maternos, y no se espera que haya un incremento de estos incluso con una vacuna a los 8 días de edad.
En aves inmunosuprimidas químicamente con hidrocortisona, el levamisol a razón de 15 mg/kg revirtió los efectos inmunodepresivos de la hidrocortisona administrada a los 14 días de edad a pollos de engorde expresado en los títulos de anticuerpos HI a las vacunas de la Enfermedad de Newcastle administradas en los días 1 y 16 de edad y evaluados hasta los 42 días de edad (Emikpe et al., 2010).
Para evaluar la respuesta inmune celular, se desafiaron pollos sensibilizados y no sensibilizados con Staphylococcus aureus en los 29 y 36 días de edad y tratados con levamisol a dosis completa antiparasitaria de 40 mg/kg en los días 45 y 46 ó 47 y 48 y desafiados en el día 47, para determinar si era mejor un pre-tratamiento o un tratamiento en conjunto con el desafío. Al evaluarse la respuesta de hipersensibilidad retardada en las barbillas, se vio que ambos grupos tratados tuvieron una mejor respuesta comparados con los no tratados evidenciándose un efecto sobre la inmunidad celular, además de verse cierto efecto antiinflamatorio del levamisol (Oladele & Cao, 2012).
Por último, se vio un efecto de mayor título de anticuerpos de Newcastle en aves tratadas con levamisol a razón de 30 mg/kg dos días antes y dos días después de ser vacunadas con tres diferentes vacunas de Newcastle, Avinew, La Sota y Clone 30 a los 10 días de edad, encontrándose diferencia significativa con Avinew a los 28 días y con La Sota en los 28 y 42 días de edad (Mostafa Habibi, 2012), así como mejores títulos de Newcastle en aves vacunadas a los 15 días de edad y tratadas con 3 y 10 mg/kg de peso por 5 días (Miah et al., 2020).
Cuadro 1. Resumen de trabajos científicos sobre el efecto inmunoestimulante del levamisol
BIBLIOGRAFÍA
- Emikpe, B. O., Ohore O. G., Oladele O. A., & Saka B. A. (2010). Influence of levamisoles on antibody response to Newcatle disease vaccination in chemically inmunosupressed broiler chickens.
- Giambrone, J. J., & Klesius, P. H. (1984). Effect of Levamisole on the Response of Broilers to Coccidiosis Vaccination.
- Janssen, P. A. J. (1976). The Levamisole Story.
- Miah, M., Shovon, A., Uddin, M., Hridoy, A., & Islam, M. (2020). The effect of levamisole on growth performance, humoral immunity and blood biochemical profile in broiler chickens. Journal of Bangladesh Agricultural University, 0, 1. https://doi.org/10.5455/jbau.13301
- Mostafa Habibi. (2012). Effects of levamisole on the immune response of broilers against Newcastle disease vaccines. African Journal of Pharmacy and Pharmacology, 6(25). https://doi.org/10.5897/ajpp12.294
- Oladele, A. O., & Cao, A. (2012). Effects of Levamisole Hydrochloride on Cellular Immune Response and Flock Performance of Commercial Broilers.
- Onaga, H., Tajima, M., & Ishii, T. (1984). Effect of levamisole on the immune response of chickens to infection with Eimeria tenella. Zentralblatt Fur Bakteriologie Mikrobiologie Und Hygiene – Abt. 1 Orig. A, 256(3), 323–327. https://doi.org/10.1016/s0174-3031(84)80009-8
- Sanda, M. E., Anene, B. M., & Owoade, A. (2008). Effect of Levamisole as an Immunomodulator in Cockerels Vaccinated with Newcastle Disease Vaccine. International Journal of Poultry Science, 7(11), 1042–1044. http://www.biobran.com
- Yin, J., Jin, H., Kang, Y., Xiao, C., Zhao, L., Li, X., Ding, Z., Yang, F. U., Zhu, Q., & Wang, B. (2006). Efficacy of Modified Levamisole Adjuvant on Inactivated Virus Vaccine. In VIRAL IMMUNOLOGY (Vol. 19, Issue 3). www.liebertpub.com